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  • 工作性质:全职
  • 学历要求:不限
  • 工作经验:不限
  • 专业要求:不限
  • 外语要求:不限
  • 工资待遇: 12000~20000 元/月
  • 职称要求:不限
  • 人数:1人
  • 日期:2019-08-23 ~ 2019-11-21

岗位职责:

1、负责修改和完善公司质量管理体系达到欧盟标准;

2、负责组织协调GMP文件的编制、修订和审核工作;

3、负责质量事故原因分析、技术鉴定及处理;

4、负责组织修订并批准公司质量管理规定;

5、组织实施GMP有关规定,协调、督促各部门执行GMP,并监督检查其执行情况;

6、担任质量受权人;

7、完成质量管理的其他任务。

任职要求:

1、药学相关专业,本科及以上学历;

2、至少具有5年以上药企质量管理工作经验;

3、近两年内有主持欧盟现场认证经历或外企质量负责人经历者优先;

4、具有良好的分析、判断、解决问题的能力;有较强的组织沟通能力;具有较强的计划、协调和执行能力;

5、工作原则性强,责任心强,工作态度积极乐观,能承受一定的工作压力;

联系方式

  • 联系人:张艳兵
  • 电话: 0109
  • 邮箱:87185@qq.com
    注:请在邮件中注明职位的名称,并注明该信息来源于xxm885.com。
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